【摘 要】
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目的:探讨学习钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床特征,病理形态学特点、免疫组化表达及鉴别诊断.方法:回顾性分析4例CFT的临床资料,病理学特征及免疫组化表达情况,并复习相关文献.
【机 构】
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鄂尔多斯市中心医院病理科 内蒙古 鄂尔多斯 017000
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目的:探讨学习钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床特征,病理形态学特点、免疫组化表达及鉴别诊断.方法:回顾性分析4例CFT的临床资料,病理学特征及免疫组化表达情况,并复习相关文献.结果:4例中1例男性,3例女性,年龄27至61岁,位于臀部及四肢皮下软组织3例,胃1例.影像学显示为孤立性实性软组织肿块,界限清楚,无明显包膜,肿物内可见散在的大小不一的高密度钙化影.肉眼:圆形,卵圆形或不规则分叶状结节,界限清楚,质略韧.镜检:肿瘤由大量玻璃样变的胶原纤维组成,瘤细胞稀少,可见散在分布的砂砾体及钙化结节,伴较多淋巴细胞及浆细胞浸润,可见淋巴滤泡形成.免疫组化显示瘤细胞表达Vimentin,不表达CK,CD117,CD99,β-catenin,S-100,SMA等抗体.随访4例均无复发.结论:CFT是一种罕见的间叶源性良性肿瘤,可发生于任何年龄,明确诊断需结合临床资料,还需与伴有钙化的其他间叶性病变鉴别.
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