【摘 要】
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本文报道我院儿科1981～1988年间确诊地中海贫血76例,计β地贫54例,α地贫(HbH病)22例。发病以男多于女(52∶24),贵州籍69例(90.7%),除汉族外以布依族较多(16例)。临床表现以面
【机 构】
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贵阳医学院儿科教研室血液组,贵阳医学院儿科教研室血液组
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本文报道我院儿科1981～1988年间确诊地中海贫血76例,计β地贫54例,α地贫(HbH病)22例。发病以男多于女(52∶24),贵州籍69例(90.7%),除汉族外以布依族较多(16例)。临床表现以面色苍黄、虚弱、发热、发育营养不良和肝脾肿大多见。重度以上贫血56例(73.6%),网织红增高54/64(84.3%),靶形细胞阳性66例(86.8%),白细胞及血小板减少9例,红细胞渗透脆性降低46/52(88.4%),红细胞包涵体生成试验HbH病全部阳性,β地贫18例均阴性。多有阳性家族史。治疗除输血外
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