【摘 要】
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目的 运用网络药理学研究人参改善胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)的多成分、多靶标、多途径作用机制.方法 通过超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用(Ultra performan
【机 构】
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广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心,广东药科大学广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室
【基金项目】
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广东省科学技术厅科技发展专项资金项目(2016B050501003):代谢病中西医结合防治国际合作基地建设,负责人:郭姣,广州市科学技术局科技计划项目(201803010069):基于组学特征谱研究糖脂代谢病的早期诊断方法,负责人:郭姣。
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目的 运用网络药理学研究人参改善胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)的多成分、多靶标、多途径作用机制.方法 通过超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用(Ultra performance liquid chromatography quadrupole-time-of-flight hybrid mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)分析人参中的主要化学成分,使用DAVID数据库进行基因本体论(Gene ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,并运用Cytoscape 3.6.1软件绘制网络互作图,imageGP工具绘制GO气泡图,使用Vina软件进行分子对接预测.结果 研究得到人参改善IR作用的41个关键活性成分和26个关键靶点,GO、KEGG通路富集和Vina分子对接分析发现,人参可能主要通过人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参二酮和25-羟基原人参二醇等活性成分,作用于MAPK1、VEGFA、PIK3R1、NR3C1靶点,调节mTOR信号通路、Toll样信号通路、胰岛素通路等信号通路发挥改善IR作用.结论 人参改善IR体现了多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步研究人参改善IR作用药效物质基础和作用机制提供了新的思路和方法.
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