【摘 要】
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在HF/6-31G（d）水平下,对吲哚（A）与亚烷基丙二酸二甲脂（B）的Michael加成反应的机理进行了从头算理论研究.计算结果表明,该反应的机理为：A＋B-→分子复合物→TS1→IM→TS2→产物.其中第
【机 构】
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宜宾学院化学化工系,四川大学化学学院
【基金项目】
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四川省教育厅自然科学基金（No.2004A182）重点资助项目.
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在HF/6-31G（d）水平下,对吲哚（A）与亚烷基丙二酸二甲脂（B）的Michael加成反应的机理进行了从头算理论研究.计算结果表明,该反应的机理为：A＋B-→分子复合物→TS1→IM→TS2→产物.其中第一阶段由复合物经过渡态TS1生成中间体IM,是C-C键的形成阶段,该阶段的活化能垒较后一阶段要大,是该反应的决速步骤;第二阶段由IM经过渡态TS2生成产物,完成H迁移和C-H键的形成.反应过程中,底物分子中离域化的π键电子的相互作用,促进了C-C新键的形成,同时吲哚的共轭体系遭到部分破坏,而体系经H迁
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