【摘 要】
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目的建立一种有效的从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法.方法重组基因工程大肠杆菌发酵后,表达的Hp的HspA 包涵体经洗涤、变性、复性,采用Q Sepharo
【机 构】
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第三军医大学医学检验系临床微生物学教研室
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目的建立一种有效的从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法.方法重组基因工程大肠杆菌发酵后,表达的Hp的HspA 包涵体经洗涤、变性、复性,采用Q Sepharose High Performance阴离子交换层析和Superdex 75凝胶过滤层析分离纯化.使用SDS-PAGE和HPLC检测纯度,选用ELISA和动物实验对纯化蛋白的免疫学活性和生物学活性进行鉴定.结果 Hp的HspA 包涵体经洗涤和溶解后,Hp的HspA的纯度>60%.包涵体溶解液经阴离子交换层析和凝胶过滤层
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