【摘 要】
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日前,食品药品审核查验中心组织起草了《GMP 附录-细胞治疗产品》(征求意见稿),针对细胞治疗产品生产管理的特殊性制定相关要求,用以规范细胞治疗产品的生产和质量控制行为,
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日前,食品药品审核查验中心组织起草了《GMP 附录-细胞治疗产品》(征求意见稿),针对细胞治疗产品生产管理的特殊性制定相关要求,用以规范细胞治疗产品的生产和质量控制行为,并向社会公开征求意见。为了发挥行业协会反映诉求的平台作用,回应会员关切,向有关部门反馈相关单位所急所需所盼,协会在北京召开了《GMP 附录-细胞治疗产品》征求意见座谈会。100多位来自全国各地的细胞治疗领域专家、企业代表参与讨论,提出意见,共同探讨,旨在提升政策法规的针对性和适用性。
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