【摘 要】
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用ClaⅠ/EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18-FlaI,回收目的基因片段,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ/EcoRⅠ
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用ClaⅠ/EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18-FlaI,回收目的基因片段,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ/EcoRⅠ切开的窗口中,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中,获得有意义的重组质粒pIRESneo-FlaI. 构建的pIRESneo-FlaI真核表达重组质粒,将为海水经济鱼类副溶血弧菌DNA疫苗的研制奠定基础.
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