【摘 要】
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约35%的AIDS患者可发生与人类免疫缺陷病毒感染(HIV)相关的Kaposi肉瘤(KS),但KS的形成是感染本身、抑免疫缺陷,抑两者所致,尚不清楚.此外,HIV相关的KS是否开始即为一种真性肉瘤,抑是一种假性肉瘤和对不明刺激因子的反应,亦不清楚.为此,作者对5例确诊有KS的AIDS患者皮肤上疑为KS的最初损害作活组织检查,进行组织病理、免疫组织化学和超微结构的研究.
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约35%的AIDS患者可发生与人类免疫缺陷病毒感染(HIV)相关的Kaposi肉瘤(KS),但KS的形成是感染本身、抑免疫缺陷,抑两者所致,尚不清楚.此外,HIV相关的KS是否开始即为一种真性肉瘤,抑是一种假性肉瘤和对不明刺激因子的反应,亦不清楚.为此,作者对5例确诊有KS的AIDS患者皮肤上疑为KS的最初损害作活组织检查,进行组织病理、免疫组织化学和超微结构的研究.
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作者对一个家族中多个成员罹患一组外胚叶疾病进行家谱调查.这些疾病主要包括早发于儿童期斑秃、先天性白内障、广泛性毛发角化症和银屑病.并报告其中典型病人3例.例1:患者、女性、21岁,因妊娠32周于1983年就诊妇产科发现女阴银屑病转皮肤科.除银屑病外患者头皮见明显斑秃.其母述患者出生时皮肤和毛发正常.随着年龄增长至儿童早期时,除颜面和头部皮肤外,全身皮肤粗糙呈砂纸样外观.5岁时,始发银屑病,约1年后
作者报告3例年龄在60岁以上的SLE患者,临床上均表现为典型的风湿性多发性肌痛,其中2例有潜在的肌炎.
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