【摘 要】
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目的 优选药蜀葵中总黄酮的最佳提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.方法 基于单因素实验,选择料液比、提取时间和乙醇浓度为自变量,应用Box-Benhnken中心组合法进行药蜀葵总黄酮响应面分析,并采用D101大孔树脂对获得的总黄酮进一步富集纯化.考察药蜀葵总黄酮抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.结果 工艺优化结果表明,药蜀葵中总黄酮最佳提取条件为:提取次数2次,提取温度80℃,料液比为1:25(g/mL),乙醇浓度49.0％,提取时间2.0 h,总黄酮的平均提取率为2.15％;经富集纯化所得总
【机 构】
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陕西中医药大学 陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心,秦药特色资源研究开发国家重点实验室(培育),陕西 咸阳 712083;南京中医药大学 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心,江苏省方剂高技术研究
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目的 优选药蜀葵中总黄酮的最佳提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.方法 基于单因素实验,选择料液比、提取时间和乙醇浓度为自变量,应用Box-Benhnken中心组合法进行药蜀葵总黄酮响应面分析,并采用D101大孔树脂对获得的总黄酮进一步富集纯化.考察药蜀葵总黄酮抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.结果 工艺优化结果表明,药蜀葵中总黄酮最佳提取条件为:提取次数2次,提取温度80℃,料液比为1:25(g/mL),乙醇浓度49.0％,提取时间2.0 h,总黄酮的平均提取率为2.15％;经富集纯化所得总黄酮纯度为53.62％.体外活性研究结果表明,药蜀葵总黄酮有明显的清除DPPH和ABTS自由基的活性,其IC50值分别为(8.36±0.06)μg·mL-1和(8.45±0.14)μg·mL-1;同时具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50值为(76.63±1.12)μg·mL-1.结论 本研究首次对药蜀葵总黄酮的提取工艺进行优化,并发现其具有体外抗氧化及α-葡萄糖苷酶活性抑制作用,为药蜀葵总黄酮的开发利用提供了参考.
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目的 建立激光散射法检测左旋多巴原料药的粒度分布.方法 采用干法检测左旋多巴原料的粒径,遮光度设为2.0％～4.0％,分散气体的压力设为0.6 bar、样品测量的时间设为15 s.结果 3批粒径分布结果的RSD值小于2.0％,并且所检测数据与电镜扫描结果相似,制剂溶出符合要求.结论 该检测方法操作简单,重现性较好、准确度较高,可用于左旋多巴原料药的粒度测定.
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目的 基于网络药理学对β-葡聚糖治疗S180腹水瘤的作用靶点进行筛选,并用S180腹水瘤小鼠模型对相关作用靶点进行实验验证.方法 ① 通过Swiss Target Prediction、Geen Cards及OMIM数据库对β-葡聚糖活性成分进行筛选并对S180腹水瘤相关靶点进行预测;运用String数据库构建蛋白互作网络图,并结合生物信息分析软件(Cytoscape 3.8.3)构建成分靶点互作网,预测β-葡聚糖的作用靶点;利用R Studio进行GO及KEGG信号通路分析.②采用CCK-8法检测β-葡
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