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抄袭
【出 处】
：
青年文学家
【发表日期】
：
2022年7期
其他文献
采用原子吸收法间接测定石膏矿中的氯离子.针对原子吸收法中S2–、Br–、I–共存离子干扰、微量氯离子中氯化银溶解度干扰及氯化银胶体沉淀难题等进行了探讨.用过氧化氢加热法加去除S2–、Br–、I–共存离子干扰;用氯化银溶度积来矫正溶液中的氯离子,减小了微量氯离子的检测误差;石膏矿中存在的大量硫酸钙可做为絮凝剂.银离子的质量浓度在0～10.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9998.石膏矿中氯离子测定结果的相对标准偏差为1.2％～4.2％(n=11).用该方法测定石膏成份分析国家
通过优化高温熔融试剂和温度与分析谱线,建立了高温熔融-电感耦合等离子体发射光谱法快速测定钼废渣中钼含量的方法.准确称取0.10 g干燥钼废渣粉末,用2.5 g碳酸钠和1.0 g四硼酸钠混合熔剂于铂金坩埚中经920℃高温熔融15 min,以20 mL硝酸浸取并用水定容至200 mL.选择Mo 202.032 nm为分析谱线.采用试剂空白进行配制系列校准曲线溶液,其线性相关系数r>0.999,方法的线性范围为5％～25％(质量分数).实际样品与合成样品测定结果的相对标准偏差不大于2％(n=6),样品加标回收率
优选掌叶大黄饮片的炮制工艺.建立基于UPLC(超高效液相色谱)的掌叶大黄饮片主要指标成分指纹图谱测定方法,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和方差分析等化学计量学方法,对不同润制时间、不同干燥方式、不同烘干温度及时间掌叶大黄饮片的指纹图谱信息进行分析.不同润制时间掌叶大黄饮片的指纹图谱之间存在明显差异;聚类分析可将不同润制时间的掌叶大黄饮片分为2类;主成分分析发现两个特征值均大于1的主成分包含了原始数据94.9％的信息;方差分析结果表明干燥方式、烘干温度和时间对掌叶大黄饮片的主要成分含量无明显影响.优选
建立高效液相色谱法测定牛黄解毒片中胆酸和猪去氧胆酸的含量的方法,分析不同厂家、不同批次牛黄解毒片中这两种成分的差异.选用Welch Ultimate LP–C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分离柱,流动相为甲醇–乙腈–0.1％甲酸溶液(体积比为63:17:20),流量为0.8 mL/min,柱温为30℃,蒸发光散射检测器.胆酸、猪去氧胆酸质量分别在0.5115～5.1151μg、0.4875～4.8747μg范围内与色谱峰面积对数具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9999
建立一种可以使车内空气中14种醛酮类化合物完全分离的高效液相色谱法.选用Ultra C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,柱温为45℃,流量为1.5 mL/min,进样体积为20μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为360 nm,采用水–四氢呋喃(体积比为4:1)和乙腈的流动相进行梯度洗脱.所有醛酮类化合物的分离度R>1.5.14种醛酮类化合物的质量浓度在0.006～6.0 mg/L范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系,各组分校准曲线的相关系数均大于0.9995.样品加标回收率
文章通过对大宁县三多勘查区矿区地质特征、构造发育特征、可采煤层及煤炭工业用途、煤炭资源量等分析评述,为矿井规划、设计提供地质依据.
通过对新工煤业矿井水文地质条件、充水因素的研究,认为该矿井二叠系砂岩裂隙水及石炭系太原组灰岩裂隙水为井田主要充水水源,主要充水通道为导水裂缝带.文章针对矿井充水因素,提出了防治水工作建议,为矿井安全开采提供科学依据.