血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价

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目的系统评价血必净注射液联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubM ed、CENTRAL、EMbase、VIP、CNKI、CBM和Wan Fang等数据库,纳入随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入41个随机对照试验(RCT),合计3 032例患者。Meta分析结果显示,血必净注射液联合常规治疗COPD在总有效率[OR=3.39,95%CI(2.64,4.34),P<0.000 01]、FEV1占预计值百分比(FEV1%)[WMD=8.67,95%CI(5.62,11.71),P<0.000 01]、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)[WMD=6.17,95%CI(3.31,9.02),P<0.000 1]、氧分压(PaO 2)[WMD=6.45,95%CI(4.26,8.64),P<0.000 01]、二氧化碳分压(PaC O2)[WMD=4.35,95%CI(3.17,5.52),P<0.000 01]、C反应蛋白(CRP)[WMD=13.36,95%CI(9.95,16.77),P<0.000 01]、酸碱度(pH)[WMD=0.03,95%CI(0.02,0.04),P<0.000 01]、白细胞总数(WBC)[WMD=2.11,95%CI(1.64,2.58),P<0.000 01]、中性粒细胞百分比(N%)[WMD=5.18,95%CI(3.49,6.86),P<0.000 01]和住院时间[WMD=-4.77,95%CI(-6.33,-3.22),P<0.000 01]等指标上优于单用常规治疗,其差异均具有统计学意义。结论血必净注射液联合常规治疗COPD的临床疗效优于单用常规治疗。
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