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目的：探讨针对fas的siRNA对大鼠原位肝移植供肝冷保存和缺血再灌注损伤的拮抗作用及机制。方法：（1）化学合成针对大鼠fas基因的3对siRNA，转染大鼠正常肝细胞（BRL细胞），筛选抑制效果最高的siRNA序列。（2）对SD大鼠用水压注射法转染fas siRNA，48h后取肝，供肝冷保存2、4、6h后行细胞凋亡指数及fas表达检测。（3）对照组、fas siRNA组各25对SD雄性大鼠，供肝冷保存3h后行原位肝移植，再灌注后1、3、6、12和24h每组各处死5只大鼠，查血谷丙转氨酶（ALT）；取供肝查