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自2005年版《中国药典》对注射剂的澄明度检查法修订为可见异物检查法以来,出现了较大比例的不合格品检出的现象。笔者对此现象进行分析,以加强药品的安全性。
注射液产品质量监督抽验情况分析
【摘 要】
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自2005年版《中国药典》对注射剂的澄明度检查法修订为可见异物检查法以来,出现了较大比例的不合格品检出的现象。笔者对此现象进行分析,以加强药品的安全性。
【机 构】
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辽宁省朝阳市药品检验所
【出 处】
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实用药物与临床
【发表日期】
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2007年4期
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