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应用原位杂交法检测42例前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA表达,并以CD31抗体为标记,经EnVisionTM免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性MVD,研究前列腺癌组织nm23H1mRNA、TGF-β1mRNA和CD31的表达与前列腺癌中的新生血管的生成、肿瘤血道转移和调查患者术后的生存率关系。前列腺癌nm23H1mRNA阳性表达66．67%（28例）,nm23H1mRNA阳性表达与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈负相关（P＜0．05）：TGF-β1mRNA阳性表达78．75%（33例）,其与前列腺癌骨转移、TNM分期、MVD呈正相关（P＜0．05）,与癌周组织的nm23H1mRNA和TGF-β1mRNA阳性表达比较,具有显著性差异（P＜0．01或P＜0．05）。前列腺癌组织的MVD（78．51±10．29/mm2）显著高于癌周组织（34．19±9．27/mm2）,两者比较具有显著性差异（P＜0．05）。在根治术后5年内死亡的42．86%（18例）患者中MVD（92．41±15．42/ mm2）,高于5年内生存的患者（62．79±13．58/mm2）,两组间有显著性差异（P＜0．05）；在不同的肿瘤病理学分级中,nm23H1mRNA在前列腺癌未、低分化型中阳性表达率高,高、中分化型中阳性表达率低,两组间有显著性差异（P＜0．05）。当nm23H1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制前列腺癌发生和转移作用。当TGF-β1mRNA阳性表达率高时,肿瘤骨转移率高,生存率低。故认为TGF-β1基因具有促进前列腺癌发生和转移作用。前列腺癌组织中的MVD与肿瘤骨转移密切相关,前列腺癌组织MVD的显著增高,提示肿瘤组织有新血管的生成。TGF-β1促进了肿瘤诱导的血管新生,在前列腺癌的骨转移中起重要作用。