高通量血液透析联合左卡尼汀改善尿毒症患者贫血的临床评价

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目的:观察经高通量血液透析(HFHD)联合左卡尼汀治疗尿毒症合并贫血的临床疗效及安全性.方法:选择我院2015年9月至2017年12月进行长期血液透析合并贫血的患者共80例,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组各40例,对照组采用左卡尼汀进行治疗,观察组用左卡尼汀联合HFHD治疗,对比两组患者的治疗前后的红细胞计数、血红蛋白和红细胞比积,并统计治疗后的不良反应发生率.结果:两组患者治疗前的红细胞计数、血红蛋白和红细胞比积对比无统计学意义(P>0.05),在治疗后,两组患者的红细胞计数、血红蛋白和红细胞比积较治疗前出现上升(P<0.05),且观察组治疗后的红细胞计数、血红蛋白和红细胞比积较对照组上升更为明显(P<0.05),对比差异具有统计学意义.对照组不良反应发生率为22.50%,观察组不良反应发生率为5.00%,观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05),对比差异具有统计学意义.结论:尿毒症患者采用HFHD联合左卡尼汀治疗后能有效的改善患者的血常规指标,且不良反应发生率较低,值得在临床中推广实施.
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