【摘 要】
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应用巢氏PCR（nested-PCR）扩增出1型鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒MY株结构蛋白VP1基因片段,将VP1克隆到pMD18-T载体上,测序结果为714 bp,GenBank登录号：GU363950。对MY株VP1基因编码蛋白
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,中国科学院成都生物研究所
【基金项目】
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四川省科技厅应用基础研究“鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株的生物学特性及其疫苗生产条件的研究”[2008JY0069]
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应用巢氏PCR（nested-PCR）扩增出1型鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒MY株结构蛋白VP1基因片段,将VP1克隆到pMD18-T载体上,测序结果为714 bp,GenBank登录号：GU363950。对MY株VP1基因编码蛋白的主要抗原位点进行预测,aa208-aa222氨基酸区段表现很高的亲水性、抗原指数和表面可及性。VP1经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至pET32a（＋）原核表达载体,获得重组质粒pET-VP1,转入BL21 PLyss（DE3）细胞中,IPTG诱导后SDS-PAGE检测结果表明,在
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