【摘 要】
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报道了无水ALCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺，结果表明，AlCl3对该类反应具有很高的催化活性．在
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报道了无水ALCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺，结果表明，AlCl3对该类反应具有很高的催化活性．在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下，主要生成N-氰乙基对位取代苯胺，收率达88％～90％；在丙烯腈过量较多、75-85℃及较多AlCl3催化剂的催化下，主要生成M,N-二氰乙基对位取代苯胺，收率达88％-91％．当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率；当
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