【摘 要】
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目的:采用基于网络药理学的方法,通过分子对接和体外实验验证,揭示人参叶治疗UVB诱导皮肤衰老的生物活性化合物和分子机制。方法:首先利用TCMSP数据库、GeneCards数据库和OMIM等数据库获取人参叶和皮肤衰老相关治疗靶点。其次用Cytoscape3.7.0软件对“药物-成分-靶点-疾病”多层次网络数据进行全方位的可视化分析。再者采用DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析,最后使
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20210401108YY,20190304099YY); 国家重点研发计划项目(2019YFC1710704); 珈伊生化研发中心(苏州工业园区)有限公司(No.20191120)资助;
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目的:采用基于网络药理学的方法,通过分子对接和体外实验验证,揭示人参叶治疗UVB诱导皮肤衰老的生物活性化合物和分子机制。方法:首先利用TCMSP数据库、GeneCards数据库和OMIM等数据库获取人参叶和皮肤衰老相关治疗靶点。其次用Cytoscape3.7.0软件对“药物-成分-靶点-疾病”多层次网络数据进行全方位的可视化分析。再者采用DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析,最后使用蛋白质-配体对接软件AutoDock将药物对接至预测的药物结合位点。另外,体外实验检测UVB照射诱导HaCaT细胞衰老过程中氧化损伤相关指标及蛋白表达水平。结果:本研究预测了人参叶的4个活性成分(谷甾醇、槲皮素、人参皂苷Rh2和山柰酚)和94个潜在靶点。实验结果显示人参叶可显著降低UVB辐射诱导的HaCaT衰老模型的氧化损伤,并降低p-JNK、p-ERK蛋白的表达。结论:人参叶中的谷甾醇、槲皮素、人参皂苷Rh2、山萘黄素等成分可通过p-JNK、p-ERK等蛋白激活MAPK、PI3K/Akt等信号通路,抑制脂质过氧化物产生达到保护HaCaT细胞的目的,从而实现多成分、多靶点、多通路影响皮肤衰老发生发展。
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