中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响

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目的:研究中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法:本次实验择取我院 2018 年 3 月 -2019 年 3 月期间 800 例采用中药处方的患者,将 患者随机分为甲组及乙组,两组患者人数相同。甲组不做特殊处理,乙组进行中药房调剂质量监管,统计和记录两组患者不良反应出现情况及处方合理情况。结果:研究结果显示,乙组 患者不良反应出现情况及处方合理情况远远优于甲组,甲组不良反应出现几率和处方合理率分别为 14.50% 及 79.50%,乙组不良反应出现几率和处方合理率分别为 1.7
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