【摘 要】
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目的以高速离心为损伤模型,了解以葡萄糖转移量来体现组织块活性的可能性、可靠性,建立新的脂肪颗粒活性检测方法,为脂肪移植研究提供一基础。方法将同条件抽取的脂肪颗粒分
【基金项目】
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上海市科技发展基金资助项目(034119826)
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目的以高速离心为损伤模型,了解以葡萄糖转移量来体现组织块活性的可能性、可靠性,建立新的脂肪颗粒活性检测方法,为脂肪移植研究提供一基础。方法将同条件抽取的脂肪颗粒分为5组,分别经1000、2000、3000、4000、5000rmin离心纯化后,每组得60ml样本,每个样本分为12个实验标本(5ml标本)置于12个培养皿中(内含10mlDMEM、1U正规胰岛素皿),每组设一个不含脂肪颗粒的空白标本,所有标本同时进行孵育,1h后测量每个标本DMEM中葡萄糖的浓度。以5组空白标本的葡萄糖浓度均值为基础浓度,其与每个实验标本的葡萄糖浓度差值代表标本的葡萄糖转移量即活性。t检验分析比较每组标本的活性。将5组样本送病理学检查,比较各组切片完整细胞数,并与上述实验结果进行对比。结果各组样本经含糖DMEM孵育后,其葡萄糖转移量即活性用SNK方差分析检验得出:1000rmin组>2000rmin组>3000rmin组>4000rmin组,5000rmin组与4000rmin组比较,差异无统计学意义,但显著小于前4组(P<0.05),即随离心速率增大,脂肪颗粒活性逐渐下降。病理切片显示:5000rmin组大部分细胞壁形态不规则或碎裂。完整细胞计数结果用SNK方差分析检验得出:5000rmin组明显较其他各组少(P<0.05);其他4组完整细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖转移实验可较准确地检测脂肪颗粒活性的活性状态,病理学检查在反应脂肪颗粒活性方面有局限性。
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