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目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂多糖(LPS)对系膜细胞IL-12表达的影响。方法利用细胞培养、酶联免疫吸附(ELISA)等技术,观察TNF-α及不同剂量、不同作用时间的LPS干预等不同条件下,系膜细胞IL-12蛋白表达的变化。结果静息状态的系膜细胞不表达IL-12,LPS(10μg/ml)和TNF-α(20ng/ml)均可诱导系膜细胞显著表达IL-12,且两者具有协同效应。在一定的剂量范围内,LPS呈剂量及时间依赖性诱导系膜细胞表达IL-12,但随着LPS刺激时间及浓度的增加,IL-12的表达