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根据小鼠肌肉6－磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）的cDNA序列，设计并合成内外2对引物，双巢式RT－PCR检测了昆明小鼠体外培养的2－，4－细胞期早期胚胎G6PDHmRNA的表达情况。结果显示，以不含葡萄糖的培养液CZB体外培养发育至2－，4－细胞阶段昆明小鼠早期胚胎G6PDH mRNA经反转录后，均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出1条378bp特异性条带；而以含葡萄糖的培养液KSOM体外培养发育至2－，4－细胞阶段昆明小鼠早期胚胎G6PDHmRNA经反转录后，通过内外2对引物不能扩增出特异性条带