【摘 要】
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目的 研究了阿昔洛韦（ACV）与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用。方法 在p H为7.4的Tris-HCl缓冲液中,发现阿昔洛韦在348 nm（λex=282 nm）对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用。并对阿昔
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目的 研究了阿昔洛韦（ACV）与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用。方法 在p H为7.4的Tris-HCl缓冲液中,发现阿昔洛韦在348 nm（λex=282 nm）对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用。并对阿昔洛韦对牛血清白蛋白荧光猝灭的机理进行了初步探讨。结果 发现在弱酸性、中性及弱碱性条件下均表现为静态猝灭。利用荧光猝灭双倒数图计算了阿昔洛韦与牛血清白蛋白之间的表观结合常数为1.48×10^4、结合位点数为1,结合位置接近于色氨酸残基,牛血清白蛋白中色氨酸残基与阿昔洛韦分子间的距离为3.13
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