参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析

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目的 探讨参附注射液联合常规疗法治疗心衰的疗效,通过对NT-proBNP水平变化监测,了解心力衰竭患者预后情况。方法 随机将50例心衰患者分为两组,常规治疗组25例,联合参附注射液治疗组25例。每例患者治疗前检查N端脑钠肽前体(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),记录数据。然后分别予常规治疗及联合参附注射液治疗10 d。再次复查NT-proBNP,同时记录患者的住院天数及预后情况。结果治疗后,常规治疗组及参附注射液治疗组NT-proBNP
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