【摘 要】
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目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(docosahexaenoic acid-phosphatidylcholine,DHA-PC)对海马CA1区注射Aβ25-35所致的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型学习记忆能
【机 构】
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潍坊医学院山东省高校应用药理学重点实验室潍坊医学院药理学教研室; 潍坊医学院生物化学与分子生物学教研室; 中国海洋大学食品科学与工程学院;
【基金项目】
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“十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAD33B07);国家自然科学基金项目(31071525;31101281;81170974);山东省自然基金项目(ZR2009CL047);山东省教育厅基金项目(J14LK15)资助
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目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(docosahexaenoic acid-phosphatidylcholine,DHA-PC)对海马CA1区注射Aβ25-35所致的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型学习记忆能力改善作用,为DHA-PC的药用开发奠定理论基础。方法 SPF级雄性Wistar大鼠40只,250~300g,随机分为正常对照组、AD组、多奈哌齐组、DHA-PC组。大鼠双侧海马CA1区注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,水迷宫检测学习记忆能力改变,检测Tau(Ser 396)蛋白的含量,检测超氧化物歧化酶活性。结果水迷宫结果显示:与AD组相比,定向航行实验DHA-PC组大鼠的潜伏期明显降低(P<0.05);空间探索实验DHA-PC组大鼠在安全平台所在象限的活动时间明显增加(P<0.05)。与AD组相比,DHA-PC组和DHCI组大鼠皮层和海马的Tau(Ser396)蛋白含量明显降低(P<0.05,P<0.01),DHA-PC组和DHCI组皮层SOD活性增强(P<0.01)。结论 DHA-PC可通过降低皮层和海马396位点磷酸化Tau蛋白的表达和增强SOD活性,改善AD大鼠学习记忆能力,具有较好的药用开发前景。
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