【摘 要】
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目的 研究常温下 2 8种药物组成 3 1对配伍组的配伍稳定性。方法 应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察配伍液的外观、含量、pH值及不溶性微粒的变化。
【机 构】
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安徽省马鞍山市人民医院药事科,安徽省马鞍山市人民医院药事科 马鞍山243000,马鞍山243000
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目的 研究常温下 2 8种药物组成 3 1对配伍组的配伍稳定性。方法 应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察配伍液的外观、含量、pH值及不溶性微粒的变化。 结果 3 1组配伍中有 9组需谨慎配伍 ,有 6组 pH值发生改变 ,有 9组不溶性微粒发生变化。结论 不溶性微粒的变化与 pH值改变有关。
OBJECTIVE To study the stability of compatibility of 2 8 drugs in the compatibility group at room temperature. Methods UV spectrophotometer, pH meter and injection particle analyzer were used to investigate the appearance, content, pH and the changes of insoluble particles. Results 9 groups of 3 1 groups need to be cautious compatibility of 9 groups, 6 groups of pH changes, 9 groups of insoluble particles change. Conclusion The changes of insoluble particles are related to the change of pH value.
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