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目的利用RNA干扰（RNAi）技术，以人组织因子（TF）基因为靶基因，构建携带发夹结构的TF-shRNA的穿梭表达载体。方法在以往研究的基础上，设计具有小发夹结构的TF—shRNA序列，经退火后成为互补双链，然后将其克隆至pShuttle Vector1．0-CMV，转化E.coli DH5a菌株，提取重组穿梭质粒行酶切鉴定和测序，RT—PCR法检测其沉默TF基因的效果。结果成功构建了携带TF—shRNA的穿梭表达载体，经限制性内切酶酶切和测序软件分析证实，与设计序列同源性达98％以上；采用多重比较进行统