【摘 要】
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荨麻疹性血管炎是以临床上的荨麻疹,组织学的血管炎,红细胞沉降率升高,有免疫复合物参与疾病过程的证据为特征的.多种标准已用于荨麻疹性血管炎的诊断和慢性荨麻疹的分类.本研究是用保存和检查真皮微血管系统的最适当的固定方法制得Epon包埋的半薄切片,这样能按照有无明显的内皮细胞病理学改变来分类.然后,把合并存在的免疫学异常与按血管周围浸润划分的三级分类所得结果比较,并加以讨论.
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荨麻疹性血管炎是以临床上的荨麻疹,组织学的血管炎,红细胞沉降率升高,有免疫复合物参与疾病过程的证据为特征的.多种标准已用于荨麻疹性血管炎的诊断和慢性荨麻疹的分类.本研究是用保存和检查真皮微血管系统的最适当的固定方法制得Epon包埋的半薄切片,这样能按照有无明显的内皮细胞病理学改变来分类.然后,把合并存在的免疫学异常与按血管周围浸润划分的三级分类所得结果比较,并加以讨论.
其他文献
随着世界卫生组织(WHO)提出“2000年人人健康”的口号,消灭麻风的重要性也随之增加了。在印度,消灭麻风也是最近提出的20点计划的非常重要的部分。作者研究了北印度最大的卫生机构,德里市中心的一所医院从1977～1982年的1327名门诊新病人,都是由于其他不适就诊而诊断为麻风的。其中男性病人占82.06%。推测:工业化、都市化和接触开放病例的机会增多可能影响性别流行率。
1860年Trousseau首先注意到游走性血栓性静脉炎与癌症有关,肺及胃的恶性肿瘤是通常报道的病因,特别是胰体及胰尾的癌肿.至于乳腺癌,虽在多数教科书中提及,然仅作为浅表性游走性血栓性静脉炎(SMT)的偶发原因.作者以Trousseau综合征为题报告了一例SMT发生在播散性乳癌的病例.患者55岁女性,因前腹壁及股上部新发疼痛性、红斑性、线状和条索状损害已数周而来诊.
光化学疗法:内服补骨脂素加长波紫外线照射(PUVA)除对寻常性银屑病有效外,并对其他一些皮肤病如:脓疱性银屑病、蕈样肉芽肿、Sezary综合征、异位性皮炎、多形日光疹、色素性荨麻疹、泛发性扁平苔藓、淋巴瘤样丘疹病等均有较好疗效.而且这些皮肤病在目前大多还缺少有效的疗法.
证明黑素细胞抗体很困难,它需要用灵敏的免疫荧光补体结合试验(ICFT)。从Hertz等1977年首先报告以来,包括本文2例全世界共搜集到9例有黑素细胞抗体。其中特发性甲状旁腺功能不全并发念珠菌病和白癜风6例;甲状旁腺功能不全、溃疡性结肠炎和念珠菌病1例;仅有念珠菌病者2例。
冷冻外科已广泛应用于临床,成为许多良性或恶性皮肤损害可资选用的治疗措施。但如应用不当则有发生并发症的可能。冷冻的并发症可分为以下几个问题。技术问题:持续在一点的液氮(LN2)喷雾治疗,操作时可发生LN2外漏,特别要避免流入眼睛内。
原发性胆汁性肝硬化可能是一种自身免疫性疾病,其特征为进行性胆汁郁积,瘙痒,皮肤色素沉着过度,后期产生胆汁性肝硬化伴腹水和门静脉高压的并发症.现渐渐认识到本病是一种伴有多种结缔组织病,包括硬皮病,Sjgren综合征,类风湿性关节炎和桥本氏甲状腺炎的系统性疾病.估计约84%的患者至少伴有一种自身免疫疾病,40%伴有两种或者以上.本文报告3例经活检证明的胆汁性肝硬化患者,以后发生与SLE相符的多系统疾病
对此种退化的正确机理尚不明了.为了积累关于退化的生物学意义,作者探讨了退化的出现与否和某些其他因素之间的关系,并试图确定恶性黑素瘤部分退化与病人的5年无病存活率是否有关.研究对象为1972～1980年纽约大学黑素瘤协作组所观察的在原发性恶性黑素瘤,部分退化是一常见的表现.
作者研究了B663在体内、外对瘤型麻风病人和正常人嗜中性白细胞的运动、吞噬作用、吞噬后的代谢活性以及淋巴细胞对致有丝分裂原转化反应的影响,亦研究了B663与氨苯砜(DDS)合并时对麻风病人嗜中性白细胞运动的影响.实验对象为12例未经治疗的新确诊的麻风病人(BT2、BB2、BL6、LL2例).6名正常成人为对照者.参加体内试验者每日一次口服B663200mg(胶囊),连服5天.
鉴于SLE病人中抗SSA和(或)抗SSB抗体与疾病有某些关系,这两种抗体的出现能使光敏性皮肤病、类风湿因子阳性和干燥综合征的发生率增高。Provost等指出有抗胞浆抗体的SLE病人,光敏性皮损发生率高,这些抗体可能作为开始以皮损为主的SLE病人将来出现系统症状的标志。本文报告伴有干燥综合征和抗胞浆抗体的SLE病人的临床及血清学特征。从42例SLE病人中采取血清标本。用荧光抗体方法检测ANA,用琼脂
作者研究138例有雷诺氏现象者的抗核抗体(ANA),其中原发性雷诺氏病38例、疑为继发性雷诺氏现象者24例、硬皮病40例、CRST综合征10例、混合结缔组织病(MCTD)10例、SLE7例、类风湿性关节炎3例、皮肌炎3例、干燥综合征3例.方法:以培养的胎儿单层成纤维细胞为底物,间接免疫荧光法检测ANA.