【摘 要】
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为研究Gly-hPTH(1-34)衍生物的生物学活性,用重叠PCR方法合成编码hPTH(1-34)的DNA片段,克隆到融合表达载体pGEX-2T的缩短型谷胱甘肽转移酶基因GST69△的3'末端,构建正确
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为研究Gly-hPTH(1-34)衍生物的生物学活性,用重叠PCR方法合成编码hPTH(1-34)的DNA片段,克隆到融合表达载体pGEX-2T的缩短型谷胱甘肽转移酶基因GST69△的3'末端,构建正确读码框架的融合基因.在两个基因间引入蛋白质羟胺切割位点序列,转入E.Coli JM109中,IPTG诱导表达.该融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的20%以上,主要以包涵体形式存在,盐酸羟胺切割表达产物.分析表明,80%左右的融合蛋白被裂解为GST69△和Gly-hPTH(1-34).经分子筛柱层析和反相
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