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目的
采用Meta分析方法探讨Pin1基因-842G/C位点多态性与肿瘤易感性的关联。
方法以中文检索词多态性、癌及英文检索词Pin1、polymorphism、tumor、variant、cancer为主题词，系统检索中国知网数据库、万方数据服务平台、Embase和PubMed等数据库截至期为2019年4月2日发表的Pin1基因-842位点多态性与肿瘤易感性的病例-对照研究相关文献。采用Stata 12.0进行Meta分析，进行异质性检验，计算合并风险值并对发表偏倚及敏感性分析进行检验。
结果共检索到144篇文献，根据纳入排除标准，共纳入11篇文献（中文文献2篇，英文文献9篇）。累计病例组5 667例，对照组6 120例。Meta分析结果显示，杂合遗传模型中Pin1基因-842位点多态性与肿瘤易感性相关，合并OR（95%CI）值为0.78（0.61~0.99）。肿瘤类型亚组分析结果显示，杂合遗传模型（GC比GG）、显性遗传模型（GC+CC比GG）和等位基因模型（C比G）中Pin1基因-842位C等位基因可能降低乳腺癌、肺癌的发生风险，乳腺癌中OR（95%CI）值分别为0.73（0.58,0.92）、0.71（0.57,0.89）和0.73（0.60,0.89）；肺癌中OR（95%CI）值分别为0.64（0.52，0.78）、0.64（0.53，0.78）、0.67（0.55，0.80）。纯合遗传模型（CC比GG）和隐形遗传模型（CC比GG+GC）中Pin1基因-842位点C等位基因可能增加鼻咽癌的发病风险，其OR（95%CI）值分别为2.22（1.03~4.75）和2.47（1.16~5.26），但未发现其与鳞状细胞癌的发生有关。
结论Pin1基因-842位点多态性与肿瘤易感性可能相关。