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目的构建两种人NDRG2亚型原核重组体pPROEX—HTb—NDRG2并进行表达、纯化、浓缩和鉴定。方法根据人NDRG2基因序列设计合成特异引物,聚合酶链反应(PCR)扩增,亚克隆入6×His融合表达载体pPROEX—HTb,在大肠杆菌BL21中经异丙基-β—D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白的表达,并用Protino Ni—TED Resin进行纯化。结果构建的重组质粒经酶切后分别可见约1100bp大小的片段,与预期结果一致,基因测序结果表明序列正确。在IPTG的诱导下重组体分别表达出分