【摘 要】
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目的对噁唑烷酮类化合物5-位侧链进行结构修饰与改造,并初步评价其体外抗菌活性。方法以间氟苯胺为原料,经9~12步反应合成目标化合物;采用二倍稀释法,测定目标化合物的体外抗
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目的对噁唑烷酮类化合物5-位侧链进行结构修饰与改造,并初步评价其体外抗菌活性。方法以间氟苯胺为原料,经9~12步反应合成目标化合物;采用二倍稀释法,测定目标化合物的体外抗菌活性。结果设计、合成了30个新化合物,其中目标化合物18个,其结构经1H NMR及MS等方法确证,11个化合物显示出不同程度的抗菌活性,化合物7a,9a和11a的活性较好。结论化合物7a,9a和11a值得进一步研究。
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