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目的观察喉癌候选抑瘤基因(laryngeal carcinoma related gene 1, LCRG1)启动子的功能。方法(1)通过5′缺失突变、瞬时转染与荧光素酶报告基因活性检测,进一步分析与LCRG1基因表达调控有关的最小启动子区域;(2)通过PCR单链构象多态性(PCRsinglestrand conformation polymorphism, PCRSSCP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子突变;(3)应用甲基化特异性PCR(methylation specific