【摘 要】
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目的研究降低诱导多潜能干（iPS）细胞致癌性的诱导体系,为iPS细胞的应用奠定基础。方法用不含叶酸的培养液对鼠胚成纤维细胞进行培养,3d后用分别含Oct4、Sox2和Klf4因子的3种逆
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
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目的研究降低诱导多潜能干（iPS）细胞致癌性的诱导体系,为iPS细胞的应用奠定基础。方法用不含叶酸的培养液对鼠胚成纤维细胞进行培养,3d后用分别含Oct4、Sox2和Klf4因子的3种逆转录病毒载体病毒颗粒进行感染,获得iPS细胞并对其进行鉴定。结果感染后第24天出现了具有胚胎干细胞形态的克隆,诱导效率为（0.010±0.005）%,且AKP染色,Oct4和SSEA-1免疫荧光染色均呈阳性。结论对靶细胞进行无叶酸培养,可以减少外源性转录因子的使用,在不降低诱导效率的前提下降低iPS细胞的致癌性。
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