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目的通过对蛋白质样本制备及IEF蛋白质上样时几个重要环节进行探讨，为乳腺癌组织蛋白质样本2-DE分离结果优化提供重要的实验与理论的依据。方法通过Bio-Rad公司提供的试剂盒对乳腺癌组织进行总蛋白提取、蛋白质纯化、蛋白质定量，并分别对处理前后的乳腺癌蛋白质样本进行SDS-PAGE与2-DE分离。结果乳腺癌组织蛋白质的等电点主要集中在p15～8范围内，SDS-PAGE、蛋白质样本纯化与定量等措施及适当的IEF上样体积与上样量可获得良好的2-DE蛋白质分离结果。结论样本制备是2-DE蛋白质分离的关键，准确的取