大剂量皮质类固醇间歇静注对特发性肺纤维化肺泡炎的效果

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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性的致死疾病。肺泡结构内有中性粒细胞积聚,对IPF的发病起着重要的作用。常规的长期小剂量口服皮质类固醇还不足以抑制与肺泡炎有关的中性粒细胞,因而不能“治愈”本病。为评价大剂量皮质类固醇间歇疗法对抑制中性粒细胞在IPF肺泡内的积聚作用,用单盲随机法对5例患者以大剂量皮质类固醇治疗,甲强龙2g+5%葡 Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive lethal disease. Alveolar structure of neutrophil accumulation, the incidence of IPF plays an important role. Conventional long-term, low-dose oral corticosteroids are not enough to suppress alveolitis-associated neutrophils and therefore can not “cure” the disease. To evaluate the effect of high-dose corticosteroid intermittent therapy on the inhibition of neutrophil accumulation in IPF alveoli, five patients were treated with high-dose corticosteroid by a single-blind randomized trial, with methylprednisolone 2g + 5%
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