【摘 要】
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应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗ICAM-1单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞F12中,扩增出抗体VH和VL基因,用linker(Gly4Ser)3基因,将VH和VL基因连接成ScFv基因,并将其克隆到
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应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗ICAM-1单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞F12中,扩增出抗体VH和VL基因,用linker(Gly4Ser)3基因,将VH和VL基因连接成ScFv基因,并将其克隆到pMD18-T载体中.经核苷酸序列分析证实,VH、VL基因和linker基因拼接正确,基因全长为744 bp.经计算机分析,VH和VL基因均为新发现的基因序列,符合功能性重排鼠抗体可变区基因特征.VH和VL基因分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ(B)和轻链κⅢ家族.
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