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目的：建立乳腺癌中c—erbB-2基因的荧光定量PCR（FQ—PCR）方法。方法：乳腺癌细胞中的c—erbB-2基因与质粒PGEM—Teasyvector重组，转化大肠杆菌E．coliDH5a，获得克隆的C—erbB-2基因标准模板。用ABIPRISM 7700 PCR仪检测FQ—PCR扩增产物制成标准曲线来检测未知标本中c—erbB-2的含量。结果：FQ—PCR扩增产物呈“S”形动力学曲线；ct（循环阈值）与PCR体系中起始模板拷贝数的对数值之间存在严格的线性关系，显示了FQ—PCR定量的准确性。结论：