【摘 要】
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目的：探讨采用酵母表达系统进行人β-防御素3（hBD3）与细菌膜穿透增加蛋白（BPI）融合表达的可行性．方法：将hBD3成熟肽基因通过Linker蛋白与BPI基因串联，克隆于酵母表达载体pPICZαB中，电
【机 构】
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解放军总医院第一附属医院烧伤整形科,解放军总医院第一附属医院检验科
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目的：探讨采用酵母表达系统进行人β-防御素3（hBD3）与细菌膜穿透增加蛋白（BPI）融合表达的可行性．方法：将hBD3成熟肽基因通过Linker蛋白与BPI基因串联，克隆于酵母表达载体pPICZαB中，电转导入X-33毕赤酵母菌，经重组酵母基因组PCR和表型鉴定获得阳性克隆，对阳性克隆进行甲醇诱导表达，上清进行目的蛋白纯化和Western Blot鉴定．结果：重组载体经酶切和测序证实序列正确，重组X-33-pICZαB—hBD3-BPI克隆经甲醇诱导24h后，上清SDSPAGE电泳显示有目的蛋白表达，W
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