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目的探讨非配套试剂检测LDL—C室内质控血清靶值的确定方法。方法笔者参照CLSI的EP9-A2文件，用贝克曼-库尔特生化分析仪配套LDL广C试剂为比较方法（X）、非配套试剂（四川迈克）为实验方法（Y）检测患者血清和3个水平待定值的质控血清。以CLIA’88的1／2EA为判断标准对Y和X检测患者血清结果进行临床可接受性分析：若临床可接受，Y常规检测质控血清均值（n=20）为暂定靶值；3个月后取10份患者血清进行比对，若满意（PT≥80％），Y检测LDL—C的质控血清累积在控均值确定为靶值。结果X，Y两组患者