【摘 要】
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目的:探讨皮肤镜图像分析技术在评价5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)治疗光线性角化病(actinic keratosis,AK)疗效中的应用价值.方法:选择2018年10月至2019年10月于我院皮肤科门诊治疗的35例经组织病理确诊为AK的患者作为研究对象,给予ALA-PDT治疗,应用皮肤镜动态监测观察,并将镜下图像特征(红色假网状结构、黄白色鳞屑、靶样毛囊及玫瑰花瓣征)的变化情况作为治疗终点,进行为期12个月的随访,观察复发情况.结果:共32例AK患者完成了研究,共计皮损80处.所有皮损达到临床评估
【机 构】
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宁夏医科大学总医院皮肤科,宁夏 银川 750000
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目的:探讨皮肤镜图像分析技术在评价5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)治疗光线性角化病(actinic keratosis,AK)疗效中的应用价值.方法:选择2018年10月至2019年10月于我院皮肤科门诊治疗的35例经组织病理确诊为AK的患者作为研究对象,给予ALA-PDT治疗,应用皮肤镜动态监测观察,并将镜下图像特征(红色假网状结构、黄白色鳞屑、靶样毛囊及玫瑰花瓣征)的变化情况作为治疗终点,进行为期12个月的随访,观察复发情况.结果:共32例AK患者完成了研究,共计皮损80处.所有皮损达到临床评估完全缓解时,AK患者的皮肤镜图像特征大部分随之消失,其中黄白色鳞屑在第1次治疗后明显消退,靶样毛囊和玫瑰花瓣征在第1次治疗后反而增多,随后又逐渐减少、消失;AK患者治疗前、后皮肤镜图像特征的差异有统计学意义(P＜0.05);对仍有少部分持续存在的皮损,继续治疗至镜下图像特征消失,随访12个月未见复发患者.结论:皮肤镜图像分析技术可作为评价光动力治疗AK疗效的一种无创、简便易行的方法,可用于协助临床动态监测AK治疗的疗效.
其他文献
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我国心脏骤停(cardia arrest,CA)现状严峻,每年约有54.4万人发生心源性猝死,由心脏骤停导致的猝死人数高居世界之首,严重危害国民健康[1].近年来,尽管心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)领域相关理论和技术取得了巨大进步,有效改善了自主循环恢复率,但是并未改善患者长期生存率[2];在美国,CA出院生存率仅有10.6％[3],而我国院前心脏骤停的生存率甚至不到1％[4].因此,如何有效提高CPR后的诊疗水平、提高患者的存活率是当前急危重症领域亟待解决
目的:探讨儿童毛母质瘤临床及组织病理特征.方法:回顾性分析99例经手术治疗的皮肤毛母质瘤患儿临床资料.结果:99例患儿中男49例,女50例,发病年龄4个月～15岁,平均年龄(3.1±2.8)岁,发病部位以面部为主(69.7％).光镜下可见瘤体主要由影细胞和基底样细胞组成.所有患儿皮损组织病理检查示25例肿瘤间质内可见钙化灶,30例可见纤维组织增生,55例可见炎性细胞浸润,36例可见多核巨细胞.CT示25.0％(8/32)瘤体可见斑点状稍高密度影.所有患儿予手术切除肿物,术后均无复发或恶变.结论:儿童皮肤毛
目的:总结股动-静脉体外膜肺氧合(V-A ECMO)放置下肢灌注管(DPC)的经验.方法:收集本院自2018年1月-2019年8月期间完成V-A ECMO患者的病例数据,回顾性分析留置下肢灌注管的时机、方式以及预防下肢缺血的效果.结果:34例患者接受V-A ECMO辅助,ECMO平均转机时间105.5 h,共出现下肢缺血并发症患者3例,总发生率约8.8％,均发生在预防性放置DPC组(29例),而在未预防性放置DPC组(5例)(补救性放置DPC 2例,未放置DPC 3例),却未发生下肢缺血.在31例放置DP
目的:探讨无肌病性皮肌炎合并卵巢癌的临床特点、诊断和预后.方法:回顾性分析2例抗转录中介因子(TIF)1γ抗体IgG阳性的无肌病性皮肌炎合并卵巢癌患者的临床资料,并进行文献复习.结果:2例患者年龄均＞40岁,皮损以曝光部位为主,实验室检查提示血清肌酸激酶(CK)正常、乳酸脱氢酶(LDH)升高,血清肿瘤指标CA125明显升高,肌炎特异性抗体TIF1γ抗体IgG阳性,且患者在卵巢癌手术治疗后1个月皮损均得到明显缓解.结论:无肌病性皮肌炎与卵巢癌的发生和发展呈正相关,治疗以手术治疗或联合化疗为主.＞40岁的无肌
目的:分析神经梅毒的临床特征,探讨其诊断、治疗及预后.方法:对南京中医药大学附属南京医院皮肤科2016年-2019年门诊确诊的121例神经梅毒患者的临床数据进行回顾性分析.结果:121例确诊的神经梅毒患者中,49例患者(40.5％)有神经系统症状,81例(66.9％)经水剂青霉素或头孢曲松治疗后,2年内血清快速血浆反应素试验(RPR)滴度有显著下降;神经梅毒患者中,脑脊液细胞学检查异常与出现明显的神经系统症状有关(x2=21.2,P＜0.05).结论:无症状神经梅毒在神经梅毒患者中比例较高,应当引起重视,
报告1例肢端无色素性黑素瘤.患者男,72岁.左足跟部红色结节2个月.皮肤科检查:左足跟部一蚕豆大红色结节,表面溃疡,溃疡面清洁干燥,压痛(+).皮损组织病理检查:表皮变薄,局部与真皮分界不清,真皮全层及皮下见大量肿瘤细胞,部分呈巢状分布,肿瘤细胞胞质丰富,核大深染,异形性显著,可见脉管,未见溃疡;Breslow厚度约13.6 mm,Clark 5级,核分裂1个/mm2;侧切缘及基底切缘可见肿瘤细胞.免疫组化:HMB45、Y染色体性别决定区-盒转录因子10(SOX10)及S-100蛋白均(+);增殖核抗原(
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