【摘 要】
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本研究以Q热贝氏柯克斯体弱毒株Ⅱ相全菌为包被抗原建立Q热贝氏柯克斯体间接ELISA检测方法，通过方阵滴定法对抗原包被浓度和二抗反应浓度的确定及各项反应条件的优化，确定其阴
【机 构】
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山西农业大学动物科技学院,中国检验检疫科学研究院
【基金项目】
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动物Q热检疫技术及标准研究(201110247);接壤国家边境蜱媒病生态学及流行病学合作研究(2012dfa30540-1)
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本研究以Q热贝氏柯克斯体弱毒株Ⅱ相全菌为包被抗原建立Q热贝氏柯克斯体间接ELISA检测方法，通过方阵滴定法对抗原包被浓度和二抗反应浓度的确定及各项反应条件的优化，确定其阴阳性临界值为0．44。用本方法与IDEXXQ热抗体检测试剂盒对393份牛临床血清进行检测，检出的血清阳性率分别为11．45％和6．10％，符合率为94．66％。结果表明，本试验建立的检测Q热贝氏柯克斯体的间接ELISA法具有较好的特异性及较强的敏感性，可初步应用于Q热贝氏柯克斯体抗体的临床检测。
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