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WIN1与蜡质代谢过程中基因的表达相关,本研究首先从野生型拟南芥花蕾中提取总RNA扩增成SHN1/WIN1,以载体PBI121为基础构建植物表达载体PBI121-SHN1/WIN1,然后利用农杆菌介导法将目的基因WIN1导入烟草k326中,在不同阶段选择四种不同培养基进行培养,其中烟草叶盘共培养培养基T1为：MS＋1 mg.L^-16-BA＋0.1 mg.L^-1NAA;烟草滤菌培养基T2为：MS＋1 mg.L^-16-BA＋0.1 mg.L^-1NAA＋500 mg.L^-1Carb;烟草筛选培养基T3