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利用shRNA（Small hairpin RNA）载体调控基因表达已经成为研究基因功能的有力工具。针对增强型绿色荧光蛋白标记基因（Enhanced green fluorescent protein,egfp）,分别设计茎部长度为21bp、27bp、29bp的干扰片段,体外合成的单链shRNA片段退火后连入带有U6启动子的真核表达载体psiSTRIKE中,酶切及测序结果证明设计的干扰片段已经成功克隆进入表达载体,为进一步在小鼠细胞以及个体水平上综合评价不同茎部长度shRNA的干扰效应奠定了基础。