参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病前期25例临床观察

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目的观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病前期患者临床症状、血糖、血脂等指标的影响。方法选择50例从未服用过西药降糖的2型糖尿病前期患者随机分为治疗组和对照组,每组25例,对照组采用单纯生活方式干预,治疗组在采用单纯生活方式干预治疗的基础上口服参芪降糖颗粒。疗程12周,观察两组患者临床症状、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标的变化。结果治疗组显效16例,有效6例,无效3例,总有效率为88.0%;对照组显效8例,有效11例,无效6例,总有效率为76.0%;以治疗组的疗效为优(Hc=4.592,P<0.05)。治疗后,治疗组患者的FPG、2hPG、TC及TG水平均明显下降,HDL-C明显升高(P<0.01或0.05),而对照组的这些指标变化不明显(P>0.05)。结论参芪降糖颗粒对于2型糖尿病前期疗效显著,值得临床应用。
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