【摘 要】
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目的：构建Tudor-SN蛋白的Serine426（S426）、Serine781（S781）、Threonine240（T240）和Threonine429（T429）的点突变质粒,并使该重组质粒能够在He La细胞中融合表达。方法：利用定点突变技术
【机 构】
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天津医科大学细胞生物学系,天津医科大学基础医学研究中心,天津医科大学医学生物化学与分子生物学系
【基金项目】
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国家杰出青年基金资助项目(31125012);教育部“创新团队发展计划”(IRT13085);国家自然科学基金资助项目(31170830、31370749、31571380);天津市应用基础与前沿技术研究计划(青年基金项目)(15JCQNJC09900)
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目的：构建Tudor-SN蛋白的Serine426（S426）、Serine781（S781）、Threonine240（T240）和Threonine429（T429）的点突变质粒,并使该重组质粒能够在He La细胞中融合表达。方法：利用定点突变技术,对Tudor-SN蛋白进行S426A、S781A、T240A、T429A点突变,通过双酶切的方法获得Tudor-SN.Mutants片段,最后将其连入到p CMV-N-Flag载体中。在He La细胞中转染该质粒,利用Western blot技术检测质粒表
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