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目的
探讨EIA激活基因阻遏子（CREG）过表达修饰的骨髓间充质干细胞（BMSCs）能否有效对抗炎症因子过氧化氢（H2O2）诱导的BMSCs细胞凋亡，为其在视网膜变性类疾病的治疗提供理论基础。
方法实验研究。对2012年1月至2014年12月在内蒙古民族大学附属医院眼科实验研究，以原代培养的大鼠BMSCs为实验细胞模型，以携带有CREG基因的腺病毒载体感染BMSCs，制备CREG基因修饰的BMSCs，Western blot及荧光显微镜鉴定CREG基因在BMSCs中的表达效率。TUNEL法检测添加500 μmol/L过氧化氢（H2O2）刺激24 h后，检测controlBMSCs组、normBMSCs组、GFPBMSCs组、CREGBMSCs组的BMSCs凋亡率。Western blot方法检测caspase-3及BCL-2表达量。
结果（1）瞬时转染Ad-GFP的BMSCs中GFP（绿色荧光蛋白）表达量达到90%，所构建的载体成功将目的基因CREG转染BMSCs。（2）通过TUNEL法和Western blot检测研究发现，Ad-CREG瞬时转染的BMSCs可以有效抑制500 μmol/L H2O2刺激24 h后诱导的凋亡，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论体外诱导BMSCs过表达CREG能有效抑制炎性因子H2O2诱导的BMSCs凋亡，对提高移植后BMSC存活率及今后应用于治疗视网膜变性类疾病可能发挥一定作用。