【摘 要】
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目的重组表达链球菌溶血素O（SLO）,纯化后验证其生物学活性。方法合成目的基因,采用聚合酶链反应扩增、酶切连接的方式构建SLO-pET28a载体,经酶切和测序验证后,转化大肠杆菌BL21
【机 构】
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江西省赣州市立医院,宁波美康生物科技股份有限公司
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目的重组表达链球菌溶血素O（SLO）,纯化后验证其生物学活性。方法合成目的基因,采用聚合酶链反应扩增、酶切连接的方式构建SLO-pET28a载体,经酶切和测序验证后,转化大肠杆菌BL21（DE3）中,经诱导表达条件优化,采用镍亲和柱和分子筛纯化SLO。分别检测重组SLO和天然SLO对试剂盒校准品的响应情况和与临床样本匹配程度。结果成功构建了SLO-pET28a-BL21（DE3）菌株,在OD600=0.8时,25℃,0.4mmol IPTG诱导,大于90%目的蛋白会可溶性表达。纯化后SLO纯度大于95%。
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