探讨微小RNA(miRNA，miR)-223对胰腺癌细胞增殖和迁移的调控。
方法将miR-223模拟物和抑制物转染胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株，通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-223的表达情况；噻唑蓝(MTT)法检测miR-223对细胞增殖的作用；Transwell实验检测细胞的迁移能力。
结果miR-223在胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞中相对表达水平明显高于正常胰腺细胞(8.21±0.83、11.22±0.72，tPANC-1＝14.886，P＝0.000；tmiaPaCa-2＝24.025，P＝0.000)；转染miR-223模拟物后，胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞内miR-223相对表达量明显上调(8.18±0.82、10.51±0.79，tPANC-1＝15.221，P＝0.001；tmiaPaCa-2＝20.765，P＝0.001)；MTT和Transell实验结果显示，过表达miR-223能明显促进PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖(1.43±0.07比0.49±0.08，t＝15.715，P＝0.000；1.55±0.07比0.63±0.05，t＝19.283，P＝0.000)和迁移[(164.20±8.45)个比(73.50±4.50)个，t＝16.419，P＝0.000；(133.45±7.75)个比(56.40±6.25)个，t＝13.401，P＝0.000]；敲低miR-223表达后，胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞的增殖比例明显降低(0.73±0.06比1.04±0.05，t＝6.754，P＝0.000；0.77±0.04比1.13±0.08，t＝7.321，P＝0.000)，同时迁移速度明显减慢[(35.30±3.36)个比(72.60±4.10)个，t＝16.419，P＝0.000；(32.50±2.75)个比(57.40±3.35)个，t＝9.953，P＝0.000]。
结论miR-223具有促进胰腺癌PANC-1和miaPaCa-2细胞株增殖和迁移的作用。