【摘 要】
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随着流感病毒抗药性的出现,开发有效的新型药物势在必行。流感病毒的结合受体是唾液酸寡糖,这些受体位于宿主细胞的表面,是抗病毒药物开发的潜力靶标。中国科学院微生物研究
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随着流感病毒抗药性的出现,开发有效的新型药物势在必行。流感病毒的结合受体是唾液酸寡糖,这些受体位于宿主细胞的表面,是抗病毒药物开发的潜力靶标。中国科学院微生物研究所李学兵研究员带领的团队研制了一种新的流感病毒入侵抑制物——壳聚糖-唾液酸寡糖离子复合物,该复合物通过阳性壳聚糖和阴性唾液酸寡糖的非共价吸附作用形成,对流感病毒感染的抑制效果明显。研究结果2月25日在线发表于《Carbohydrate Polymers》。
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